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百思力認證技術(shù)（北京）有限公司
主營：冷庫等設(shè)施驗證,LIMS實驗室系統(tǒng),BMS等計算機化系統(tǒng)驗證
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產(chǎn)品質(zhì)量3Q認證
GMP是英文 GOOD1 MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導食物、藥品、醫(yī)1療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。世界衛(wèi)生組織于1975年11月正式公布GMP標準。
隨著GMP的發(fā)展，國際間實施了藥品GMP認證。GMP提供了藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則，藥品生產(chǎn)必須符合GMP的要求，藥品質(zhì)量必須符合法定標準。中國衛(wèi)生1部于1995年7月11日下達衛(wèi)藥發(fā)（1995）第35號'關(guān)于開展藥品GMP認證工作的通知'。藥品GMP認證是國家依法對藥品生產(chǎn)企業(yè)（車間）和藥品品種實施GMP監(jiān)督檢查并取得認可的一種制度，實驗室儀器3Q驗證費用，是國際藥品貿(mào)易和藥品監(jiān)督管理的重要內(nèi)容，也是確保藥品質(zhì)量穩(wěn)定性、安全性和有效性的一種科學的的管理手段。同年，成立中國藥品認證委2員1會（china certification committee for drugs，縮寫為cccd）。1998年國家藥品監(jiān)1督管理局成立后，建立了國家藥1品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心。自1998年7月1日起，未取得藥品GMP認證證書的企業(yè)，衛(wèi)生1部不予受理生產(chǎn)新藥的申請；批準新藥的，只發(fā)給新藥證書，不發(fā)給藥品批準文號。嚴格新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的審批，對未取得藥品GMP認證證書的，實驗室儀器3Q驗證報價，不得發(fā)給《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》。
設(shè)備3Q驗證，是指GMP認證過程中的IQ（安裝確認）、OQ（運行確認）及PQ（性能確認）。
IQ/OQ服務
IQ服務確認設(shè)備和其他附件已按訂單提供，并且系統(tǒng)已按照標準指南安裝。
在進行IQ服務時，我們將：
?驗證安裝地點是否滿足儀器的環(huán)境要求（工作臺空間，電源，遼寧實驗室儀器3Q驗證，溫度等）
?檢查在使用設(shè)備時與之有關(guān)的危害和安全注意事項
?為軟件和硬件（包括管路，電纜和附件）提供安裝清單
一旦系統(tǒng)安裝完畢，將進行OQ服務以證明系統(tǒng)正在按照其操作規(guī)范運行。
為什么需要IQ/OQ服務？
?您將受益于工程師對于儀器內(nèi)部和外部精通的知識。
?IQ/OQ協(xié)議是您所需的能夠證明儀器被正確安裝以及根據(jù)規(guī)格進行操作的證據(jù)。
?年度OQ能夠提供額外的保證，證明設(shè)備即使在被修復或移動到實驗室的不同位置后，也會提供準確可靠的性能或結(jié)果。
3Q
IQ，安裝確認（Installation Qualification），確認儀器文件、部件及安裝過程。
OQ，運行確認（Operational Qualification），確認儀器在空轉(zhuǎn)狀態(tài)下，在操作的極限范圍內(nèi)能作正常的運轉(zhuǎn)。
PQ，實驗室儀器3Q驗證咨詢中心，性能確認（Performance Qualification），確認儀器載樣運行下是否符合標準規(guī)定。
如果是首1次買的儀器，一般請廠家來做3Q認證，更高點要求是請第三方來做。
不是首1次，可以只做OQ和PQ。 看你是什么儀器，這方面的資料百度一下很多的。
溫馨提示：以上是關(guān)于百思力公司-實驗室儀器3Q驗證報價-遼寧實驗室儀器3Q驗證的詳細介紹，產(chǎn)品由百思力認證技術(shù)（北京）有限公司為您提供，如果您對百思力認證技術(shù)（北京）有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應商或者讓供應商主動聯(lián)系您 ，您也可以查看更多與技術(shù)合作相關(guān)的產(chǎn)品！
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第7年
