“高質(zhì)量、高標(biāo)準(zhǔn)、高速價廉通過FDA,CFDA”找百思力咨詢機構(gòu)
首先我們先說下為什么要做驗證?驗證能給我們帶來什么?
或許大家都會說是法規(guī)的要求,標(biāo)簽打印系統(tǒng)CSV認證,其實換個角度,我們做驗證的目的是什么,是為了確保我所購買的儀器設(shè)備或軟件系統(tǒng)從供應(yīng)商車間到達我們的車間或者實驗室安裝使用以及通過長時間的運行之后,仍然滿足我的開始的法規(guī)要求、規(guī)格要求以及性能要求。
所以我們購買的各類儀器設(shè)備都要做“驗證”(為什么打雙引號?),比如購買回來的儀器或設(shè)備通常會要求其供應(yīng)商給我們提供IQ/OQ/PQ,以確保買回來的設(shè)備滿足我們的使用需求。隨著時間的推移,儀器或設(shè)備的性能或者說穩(wěn)定性會隨之降低,所以我們通過周期性的PQ(有的企業(yè)是做回顧確認),從而確保儀器的性能或者穩(wěn)定性不會隨著時間的推移而發(fā)生偏差。進而保證數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性以及產(chǎn)品的質(zhì)量。
軟件系統(tǒng)也一樣,不僅僅要按照儀器設(shè)備的要求讓供應(yīng)商或者第三方進行“驗證”,甚至其驗證還會要求更高,這是因為軟件系統(tǒng)在可操作性上更靈活,隨之風(fēng)險也會更高。那驗證又能給我們帶來什么呢,從長遠的角度來看,不僅僅幫我們提高了企業(yè)的人員素質(zhì),更重要的是保證了我們的產(chǎn)品的質(zhì)量持續(xù)而穩(wěn)定
驗證的定義:
“執(zhí)行驗證原則、驗證策略及驗證計劃和報告的生命周期活動;在系統(tǒng)的整個生命周期中采取適當(dāng)?shù)牟僮骺刂埔赃_到并維持相關(guān)GXP法規(guī)且達到預(yù)期使用目的行動”
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隨著國家對制藥企業(yè)監(jiān)管力度的加大,制藥企業(yè)急需導(dǎo)入CSV驗證管理體系,規(guī)避因違規(guī)帶來的各種質(zhì)量和停牌風(fēng)險,就顯得迫在眉睫。然而國內(nèi)大多數(shù)藥企缺乏合規(guī)驗證的實施經(jīng)驗,單靠自己摸索,時間很長且容易走彎路
EMS快遞擁有的航空和陸路運輸網(wǎng)絡(luò)。依托中國郵政航空公司,標(biāo)簽打印系統(tǒng)CSV認證咨詢機構(gòu),建立了以南京為集散中心的全夜航航空集散網(wǎng),現(xiàn)有速遞攬收、投遞車輛20,標(biāo)簽打印系統(tǒng)CSV認證公司,000余部。覆蓋廣的網(wǎng)絡(luò)體系為EMS快遞實現(xiàn)國內(nèi)300多個城市間次晨達、次日遞提供了有力的支撐。
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數(shù)據(jù)完整性之?dāng)?shù)據(jù)安全
數(shù)據(jù)完整性近兩年被吵的火熱,相信好多企業(yè)也都在這方面吃過虧。在此我們簡單的說一下數(shù)據(jù)安全這部分吧。
由于實驗室所用儀器均有儀器廠家研發(fā)設(shè)計而成,因此DQ(設(shè)計確認)在儀器驗證中可以不做,所以本帖所提3Q,標(biāo)簽打印系統(tǒng)CSV認證費用,是指以上IQ(安裝確認)、OQ(運行確認)、PQ(性能確認)。也就是說實驗室儀器驗證是從IQ(安裝確認)做起,再做OQ(運行確認)、PQ(性能確認),就完成了一套儀器驗證的整套資料
溫馨提示:以上是關(guān)于北京百思力-標(biāo)簽打印系統(tǒng)CSV認證費用的詳細介紹,產(chǎn)品由百思力認證技術(shù)(北京)有限公司為您提供,如果您對百思力認證技術(shù)(北京)有限公司產(chǎn)品信息感興趣可以聯(lián)系供應(yīng)商或者讓供應(yīng)商主動聯(lián)系您 ,您也可以查看更多與技術(shù)合作相關(guān)的產(chǎn)品!
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