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烏木木質(zhì)部切片-武漢科銳諾(圖)

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病理技術(shù)服務(wù)向您介紹病理技術(shù)人員就是制作病理切片的。切片就是指從身上取下來(lái)的一塊病變組織 ，經(jīng)過(guò)組織標(biāo)本制備（脫脂、脫水、固定、透明、浸蠟、包蠟等一系列步驟）、切片染色（脫蠟、透明等步驟）后形成的一個(gè)可以放在高倍顯微鏡下觀察的玻璃片。（玻璃片指載玻片加蓋玻片再加上封片膠）病理技術(shù)人員很考驗(yàn)技術(shù)，切片效果不好，那么病理醫(yī)生就無(wú)法準(zhǔn)確判斷的病變情況。病理的切片技術(shù)也很不好掌握，以前需要三十多個(gè)步驟才可以完成一張切片，就算是現(xiàn)在可用的技術(shù)也得需要十三個(gè)步驟。

切片經(jīng)HE染色后，要脫水透明，才能用中性樹膠封蓋。he染色對(duì)于貼壁生長(zhǎng)細(xì)胞，胰酶消化，調(diào)整細(xì)胞濃度約1×105/ml，滴加于蓋玻片上(置于6孔板中)，培養(yǎng)相應(yīng)時(shí)間后，取出細(xì)胞爬片，用PBS 洗滌3次。著況與組織或細(xì)胞的種類有關(guān)。切片在蘇mu素染液中停留過(guò)長(zhǎng)；或切片太厚；或分化時(shí)間太短。這種情況首先鏡下看看切片厚度(佳厚度1-2層細(xì)胞核)，要么重新染色，要么重新制片。染色的終結(jié)果是：細(xì)胞核呈藍(lán)色、胞質(zhì)、肌纖維、膠原纖維和紅細(xì)胞呈深淺不一樣的紅色，病理技術(shù)服務(wù)提醒：在進(jìn)行HE染色需要染色時(shí)間，脫水，染色時(shí)間不一樣，需要等 ，烏木木質(zhì)部切片，明確HE評(píng)判標(biāo)準(zhǔn)。

石蠟切片現(xiàn)在是臨床中觀察病理常見的一種方法，實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，切片過(guò)程中常常由于多方面的原因遇到困難，甚至導(dǎo)致制片失敗，石蠟包埋對(duì)在制作石蠟切片過(guò)程中的常見問(wèn)題做個(gè)介紹：

在臨床上我們有時(shí)會(huì)發(fā)現(xiàn)，切片不成帶，不知道什么原因，石蠟包埋給大家介紹以下原因：切片刀不夠鋒利，切片刀與蠟塊的角度不當(dāng)，石蠟硬度過(guò)大，黏度不夠，我們可以重新磨切片刀，調(diào)整切片刀的角度，對(duì)過(guò)硬的蠟可以適當(dāng)?shù)募有蚋鼡Q熔點(diǎn)較低的石蠟重新包埋，然后迅速切片2。切片上出現(xiàn)裂紋常見原因:首先看下切片刀上是否有小缺口，或刀口不平整。2.刀口上是否有粘附有細(xì)微纖維(如毛發(fā).紙或布絲等物。3.片的水溫太高。4.包埋時(shí)石蠟凍結(jié)太慢。解決方法:①切片刀某處有缺口可調(diào)換刀口部位或重新磨刀。刀口上缺口過(guò)多且不平整，可先將刀鋒垂直在磨刀石上輕輕磨數(shù)次然后按常規(guī)磨刀。②擦凈刀口。③適當(dāng)減少脫水、透明、浸蠟時(shí)間。④組織中硬性物質(zhì)太多，則不宜用。⑤裱片的水溫以45%C左右為宜。⑥包埋時(shí)待蠟塊周圍凝結(jié)一層，即放入冷水中

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