“高質量、高標準、高速價廉通過FDA,第三方CSV認證機構,CFDA”找百思力咨詢機構
百思力認證技術(北京)有限公司基于多年的項目實施經驗、心得體會以及對CSV體系的深度思考,梳理并形成了一套完整的CSV合規(guī)驗證知識體系,幫助企業(yè)在CSV導入和實施過程中少走彎路,有效實施,真正打造并形成符合企業(yè)自身條件的計算機化系統(tǒng)驗證體系。
OQ(運行確認)
其主要是驗證儀器在空轉的情況下,在儀器設計的限度方位內都能完成良好的運行,也就是一個較小限和較大限試驗的驗證。在這里需要使用到很多計量設備來確認儀器的一些功能。
比如溫度,我們需要利用一個外界的溫度設備來驗證儀器本身設計的較高溫度和較低溫度,是否在設計范圍內。還比如進樣體積,如果進樣量大可以使用已校正好的量具來確認;如果是體積較小,就需要通過間接方法來確認,如液相的進樣準確性,可以通過標準樣品連續(xù)進樣來確認。
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本產品可以有效的解決傳統(tǒng)實驗室在信息管理方面遇到的問題,為實驗室提供樣品管理、數(shù)據管理、人員管理、庫存管理、文件管理、儀器管理等功能。
開發(fā)和配置階段,一般企業(yè)基本上已經無法進行監(jiān)管,因此在供應商審計時應當著重考量,對于供應商質量管理體系不健全的,應當列為高風險項。
在確認階段,相信大家都比較熟悉了,在此只想說明一點,就是OQ報告之前,應當完成相關系統(tǒng)運行所必須的SOP文件的生效。
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企業(yè)如何證明自身所使用的各類同GxP相關的業(yè)務系統(tǒng),包括LIMS ( 實驗室管理系統(tǒng))、MES(制造執(zhí)行系統(tǒng))、QMS(質量管理系統(tǒng))以及ERP(企業(yè)資源計劃)等,這些系統(tǒng)的流程設計是否合規(guī)、系統(tǒng)功能是否可靠、業(yè)務數(shù)據是否完整,某種程度上來說,將直接影響到其產品的質量和消費者的安全,這不是危言聳聽。
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